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唐氏儿家庭之困
在3.21——国际唐氏日到来之前,转载此文表达心声。
唐氏儿的情况,大部分人都已经清楚,我想说说唐氏儿家庭可能遇到的困难和困惑,希望社会能够关注这个群体。
1、出生之后的困惑。
当一个唐氏儿呱呱坠地时,通常会被告知,这个小孩得了染色体病,以后是个愚笨儿,而且治不好。所以在他们身上花费精力是不值得的,有的医生会暗示父母遗弃孩子,有的甚至直接告诉父母,如果遗弃他,医生会给你出医学证明(当然这种情况较少见)。之所以造成这种原因,是因为我们的医学书籍上把他们叫作“先天愚型”,最新出的医科大学教材>把它叫作“软白痴”,无论是哪种叫法,都有歧视的嫌疑(而国外通常的叫法是“唐氏综合症”,或“二一三体综合症”),并且医学书上对孩子将来的发展是悲观的。有这些作为前提,医生给父母就不会有什么鼓励的话(而此时的父母,最需要的是鼓励和指导)。孩子出去看稍微大点的病,会有很多医生问你:你知道这个孩子的情况吗?言下之意就是,这种孩子还看他干嘛?
2、婴儿期的困惑
由于我国目前对唐氏儿的研究很少(即使是其他类型的智障亦然),所能提供的早期教育信息也很少。大多数父母即使有心去教育他们,也不知道如何去做。而婴儿期教育是这类孩子最应抓住的,抓住了这个黄金时段,对孩子的将来发展至关重要。遗憾的是,甚至连这个理念,也只有少数的信息较为灵通的家长知道。目前国内大约只有北京、上海、广州等几个大城市的特教学校会给家长灌输这个理念和教育方法。对大多数家长来说,遥远的路途和昂贵的费用是他们不能承受之重,他们只能在黑暗中摸索,这无疑耽误了孩子的今后发展。如果政府的相关机构能够提供相关的信息援助,相信会对唐氏儿家庭有很大帮助。
3、幼儿期的困惑。
如yifeng所说,绝大多数幼儿园不愿接受唐氏儿,理由仅仅是因为他们不了解唐氏儿。他们怕唐氏儿会侵害其他小朋友(而实际上绝大多数的唐氏儿是乐观和友善的),怕其他正常孩子的家长不愿意。而其他孩子的家长不愿意,大多数情况下是因为他们把唐氏儿看作“怪物”。而幼儿期上不上幼儿园,对孩子的智力发展和与人交往能力的培养,相差很大,这个“蜜糖宝宝社区”里是有现实的例子的;另一方面,幼儿园不收孩子,会给家庭带来沉重的家庭看护任务。此外,幼儿期开始,作为父母来说,就要接受周围人群的异样的目光,这种目光将会伴随唐氏儿终身。
4、少年期的困难。
入学难,难于上青天。和幼儿园一样,一般的学校是不愿意收唐氏儿的。即使他们早期教育发展的还不错。除了幼儿园的那些理由外,激烈的升学竞争压力也是他们的一个现实的理由。这倒还罢了,现在不少的城市有培智学校。但是由于条件的限制(主要是办学规模,中小城市能够有一所学校就算不错了,像我们所处的城市只有两个班),学校收学生也有很严格的条件。
5、青年期的困惑。
说实在的,由于信息有限,我们现在并不能确切知道的这个年龄段的人的生存状态,但是可以想见的是,他们所要面临的是孤独。有谁愿意和他们做朋友呢,除了自己的父母。但这是远远不够的。没有朋友,就意味着他们将要远离社会,过着离群索居的生活。相比较这个来说,生活上的困难还是次要的。
6、成年期的困惑和困难。
同样的原因,成年唐氏人群的生存现状我们也不能确知。由于我国目前很少有为智障人士开办的企业,靠他们自食其力是不可能的。一个不容回避的现实是----父母渐渐地老了。当我们老去时,谁来照顾他们的生活(政府的现有的条件是有限的)?而和其他类型的智障人士一样,保险是与他们无缘的。如果我们辛苦一生培养他们,到头来还是免不了生活无着的命运,那么这和我们当初选择不放弃努力,区别到底有多大呢?
当然,讨论这个问题是没有意义的。作为父母来说,把孩子抚养长大,是他们的天职,不论这个孩子是什么样的。而至于身后之事,只能寄希望于社会。热心的人们,也许你一个人的力量是微薄的,但是如果大家都来关注这个群体,就会形成一个合力,可以给他们创造良好的生存空间,起码可以给他们一个稍微宽容的外在环境。能如此,则我愿足矣!
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