hd1012

   

原帖由 恩B 于 2008-12-16 10:29 发表
我的一个朋友，婚检、产检，全都按要求做了，小孩一出生，才发现有严重的先天心，一个活生生的生命，一个希望就这样没有了，这究竟是谁的错？？？！！！！

妈妈一直在为小孩讨公道，她跑医院、跑街道、跑律师所， ...

没有用的医院不会负责的.

百变小猪

我去河南红会检查,医生说我怀疑地贫,而我LG没事,后来因为决定在河南妇幼生,被医生又按排左一次检查,结果是我没事,我LG怀疑地贫,同样的人不同结果,连我都好迷惑,我都担心我BB到底有没有地贫

可爱m

事情已经发生了，无休止的争议中能让你们心里舒口气，但你们现在围绕的问题好像偏题了！
还有，人总是有想保护的人，当想保护那人时，可能思想上有点偏激是正常的！理解理解。

旅游的幸孕

前2天看报，广东9人中就有1人带地贫基因喔

阳光至爱

   

原帖由 hd1012 于 2008-12-16 11:16 发表
我做了好多检查,但BB出世却有先天心,我不知道是谁的错.但是我在怀孕期间所有的查检都做了.而且是在省级的大医院做的,到最后出世时发现有先天心,试问检查真的认真了吗?

我原来也是该做的产检都做了，一切都是正常的，可是孩子要出生的时候却出意外，最后做剖腹产，差点儿就没命了，住了半个月医院，也没个医生告诉我是什么原因导致的这场意外，只告诉我我们母子两的命是捡回来了.

zzqjoan

路过

我爱Jennie宝贝

我怀孕的时候在省医检查，和老公一起抽血，结果1周后拿结果说我们两个都疑似地贫或者缺铁性贫血，要我们做基因检测。
我和老公都不是本土生长的人，就觉得很奇怪，按理说这种可能性很小啊，我就不同意做，结果被那个我至今想起来都想杀了她解恨的女医生嘲笑、讽刺（意思大概就是穷就不要要小孩，要了还不愿意检查这样那样的），然后把我晾在一边将近4个小时，我当时先兆流产刚刚稳定，气得不行，最后按她说的又做了一次血常规（我已经做过了，但是她没有什么项目让我再做了，就让我再做次，那天那个血常规单我没带）和产检（一周前产检才做过），没办法，我就按她的要求做了， 那个帮我产检的实习小姑娘都朝我叹气。
到了晚上6点半她的病人结束，她才肯把病历还我，回家跟老公说，老公气到爆，说不要病历就是了，但是我还是希望有那个病历的，因为我之前先兆流产的一些信息都在上面。
这都不是最郁闷的，最郁闷的是：由于她那样说我们两个都可能地贫，我很不放心，找了一个好友的老公，他是一个211工程大学的医学博士，级别比那个女医生高很多，在加拿大行医了很久，他告诉我：是哪个白痴告诉你的？纯粹为了创收，你们连贫血都不构成，怎么可能地贫？
听到之后的感受我就不说了，这一年多来我好多次都想给他们领导写信，说说这件事，但是朋友问我：你的证据呢？说了又能怎么样她？
唉！！！

我爱Jennie宝贝

那些检验信息都是英文或者英语字母缩写，所以当时都不懂，但也觉得她说得太夸张，幸好没去做什么基因检测

michelle050718

现在的医生都是看数据说话的，我怀孕三十二周时产检医生一连要求照了好几次B超，因为羊水少，说要准备住院了，后来转给资深的医生看后又说不用住院。

janetmammy

现在，越大的医院可信度好像越低的。我之前在华侨医院做的产检，记得有一次做完医生要求的项目后把结果拿给她，她竟然问我：谁让你做这些的？你们说晕不晕？

janetmammy

现在越大的医院好象越不可信了。我之前在华侨医院做的产检，记得有一次当我把一系列检验的结果拿给要我做这些检查的医生看时，她竟然对我说：谁让你做这些的？你们说晕不晕？

之后我再没敢找这个医生，后来干脆换到天河中医院生的。还是顺产呢！按照我的情况“羊水少，脐带绕颈，宫口开得非常慢”，在华侨医院肯定直接就剖啦。因为我的一个同学和我的情况差不多，在华侨医院就是剖的。

karen-luo

我也是带地贫基因的，刚认识我老公我就要他去验了，问过医生说没事，最糟糕的情况就是我生出来的孩子会像我一样带基因。所以放心了。现在女儿出生了，有时间我会带她去验的，为了她以后的健康着想。但是我堂哥就没那么好运气了，因为他的大女儿也是重症地贫，现在也是每月输血，要差不多2千块才能过一个月。他们现在还可以勉强维持下去。第二胎的时候他们就小心很多了，怀孕两个多月就去抽脐带血来验，没事才生下来的。BB很可爱，眼睛大大的~~万幸

愿所有地贫患儿都可以开开心心的活下去！！

小芳姐姐

再来说一下LZ,请您仁慈一点，你自己好命，但拜托不要再拿别人说事了，别挖人家的伤口，用平常心看待你的亲戚吧。

张辉剑

看到这个贴子，很心痛。我女儿也是重型地贫，本来发生这样的事情已经很不幸了，对于婚检，我老婆在怀孕时也须做过不少，但还是发生了这样的事情，老实讲，我在女儿出事之前根本不知道地贫是什么回事。其实并不是所有的医院都有那么先进的设备来检查这个项目，广东就中山来说，两年前地贫筛查还要送到广州。广西就难说了，因为我女儿第一次输血是在广西。在县级只有血经蛋白分析来筛查地贫，对于准确性较高的基因分析只有南宁一些大医院才有。每个人都希望自己有一个健康的小孩，我也不例外。你们可以想想，每月到医院吃着方便面为女儿输血除铁的感觉怎样，白天上班，晚上还要到医院照顾女儿的好不好受，发生这样的事，受苦最大的还是小孩及其父母。
生下地贫小孩是我们做父母的错，所以我们会尽自己的能力 来弥补这个错误。

[ 本帖最后由 张辉剑 于 2008-12-16 21:32 编辑 ]

appleqq1984

的确好可怜

wendyyang82

可怜的孩子啊，婚检和产检都很重要，爸爸妈妈们要做好优生优育的工作呀。

小廖妈

重症地中海贫血的小孩真的很可怜，关键还是做父母的要体检，如果两个轻型地贫的父母生出重型地贫小孩的几率为25%。
    我印象中婚检似乎是没有检查地贫，我是产检的时候在中山一院查出来的，我是典型的广东人，也是轻型的地贫，对平时的生活并没有什么影响，幸亏老公不是。现在的小孩很健康！我有个同学两公婆都是地贫，当时怀孕后验过小孩不是重型地贫才要的，现在小孩也很健康！
    所以，关键还是做父母的一定要做到优生优育，两广的人要做地贫，年龄大于35岁的孕妇要做唐筛（避免生出唐氏综合症的小孩）。

co208

   

原帖由 憨憨55555 于 2008-12-15 20:15 发表
楼上说话太牵强,不知您是否有参加婚前体检?.如果LZ所讲的父母没有参加婚前检查的话,那绝对就是父母的责任!地贫筛查早已是婚前体检的必查项目,而且准确率非常高!婚前检查发现有地贫疑似时,医院会要求被检方做进一步的 ...

这绝对是不参加婚检、产检的恶果！报纸电视天天说，这可是常识呀！这也是只顾男欢女爱，漠视孩子健康权的恶果！很多男女意外怀孕了就结婚，也不进行规范的产检，让孩子一出生就受尽苦难！

co208

   

原帖由 小芳姐姐 于 2008-12-15 20:36 发表

你不妨到南方医院儿科向有关专科医生了解一下这群被人歧视的孩子吧！那些可怜的孩子大都出生强制婚检，要有街道指定医院婚检证明才能结婚的年代，请问是谁的错！可能你还年轻，很多事情尚未经历，这样说话太不负责 ...

以前强制婚检才能结婚，这是政府为了降低婴儿出生缺陷率，但有部分人是找关系，托熟人开个假的敷衍民政部门，我的身边当时就有这些人，我觉得无法理解他们的行为。一种极不负责任的行为！我在生小孩前两夫妻专门到中山一院的优生优育遗传科作了全面检查才决定生小孩呢，我告诉同事这件事时，她们还说我被医生骗了，哎……国民的素质呀，何时才能提高？

[ 本帖最后由 co208 于 2008-12-17 17:02 编辑 ]