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中间型地中海贫血,在广州去那家医院看好呢

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楼主
发表于 2016-6-4 14:03 |只看该作者 | 最新帖子 | 查看作者所有帖子 | 发短消息 | 加为好友 | 字体大小: tT
妹妹的女儿今年五岁,有中间型地中海贫血,在过去五年都没有治疗过,脸色非常差,肚子增大,应该是脾增大了,我一直说我妹妹这问题很严重,叫她带女儿去广州看病,妹妹就说女儿能吃能喝,一直拖到现在还没去,想问问大家有没知道去广州那个医院看会比较好?
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楼主是怎么调理饮食的,能否教下,我弟弟儿子就是中度地贫,不知道该怎么调理,家里人农村的又不怎么懂,万分感谢

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都没有人知道吗
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还真不懂,给你顶起
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去正规儿童医院吧
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我知道好几个病例都是在南方医院,那边每年手术的名额为60台,医院会根据小孩的情况排号,比如8.9岁那些重型的就优先
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打字~员,30圆_2千字,4000=60圆,以此类推,三千五宝底,上不发顶,加球2924 119 161.工zi日绝不拖欠^0^👏👏👏👏👏
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南方医院,不过要等
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南方医院徐教授那该是挺不错的
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南方医院治疗地贫不错,这家是正规医院没有莆田系,不要乱听胡说八道
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去南方医院看看吧,是医科大学正规医院来的。态度好、服务好、在广州算不错的医院。说南方医院都是莆田系就不要去医院看病了、因为去哪家医院都贵都要钱!有些人又说看病贵又不买医保社保怪谁?
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回复 gdwingwing 的帖子
还真不懂,给你顶起


谢谢
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回复 LINZLAN 的帖子
去南方医院看看吧,是医科大学正规医院来的。态度好、服务好、在广州算不错的医院。说南方医院都是莆田系就 ...


我也是听说南方医院好
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南方医科大学遗传系专门研究地贫的,去南方医院吧
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南方医科大学的遗传系就是研究地贫的,去南方医院吧
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只能靠第三代试管做配型后怀孕的脐带血来救,平时只能输血,我有认识的一个朋友就是这样的
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想问一下lz,你妹妹的女儿血红蛋白一直维持多少
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