都说孩子是妈妈的全部，是妈妈的生命，孩子能健康快乐的成长是天下所有的妈妈最大的心愿！ 一旦孩子的健康出现问题了，最伤心欲绝的是孩子的妈妈！一个家庭最大的不幸就是孩子生病了，请求大家帮帮这个不幸的家庭！
梁煜祺是我侄子，我是借朋友的号在这发帖求助的，孩子病情严重，需要进行骨髓移植，现在骨髓已匹配成功，下个月就能进行骨髓移植了，但家里借遍亲朋好友也远远没凑够术前押金25元！望社会各界的好心人能帮帮他们，欢迎来电咨询：祺祺爸爸（梁英寿） 15820897448；琪琪伯伯电话：18676592017. 祺祺住院地址：广州市天河区金穗路9号广州妇女儿童医疗中心十四楼，西区，1412病房，24床（上周祺祺出院了几天，现在床号更改为住院部十四楼，西区，1422病房，46床）
捐赠入口网址：
[一起爱祺祺]**：312186746
祺祺妈妈的微博:http://weibo.com/u/2992776961
有关琪琪的报道：新快报的报道：http://t.cn/zQ7lCCm
@yy_teardrops_on_yourlove: 广东信宜的煜祺男宝宝，认识他的人都亲昵地喊他乳名小祺祺。一岁十个月大的他，在2013年2月确诊患有急性淋巴B细胞白血病。经历四个多月化疗，骨髓已配到，一个月后便可接受骨髓移植手术。让我们走近人群，聆听《i关怀生活馆》节目，专访白血病患儿小祺祺还有他的一家。http://t.cn/zQLA0Z6
以下内容是孩子父亲自述： 梁煜祺，男，广东省信宜市怀乡镇思多一村20号。2013年2月19日确诊患有急性淋巴细胞白血病，现已做完2个疗程的化疗，一共用了十几万的费用。这些费用都是从亲戚朋友那里千辛万苦借回来的，但是小祺祺的病情没有得到好转，医生已经确认要做骨髓移植，术前要先交25万的保证金。巨额的数字像一座大山压着我们喘不过气，我们想尽一切办法，帮祺祺凑钱，无论结果如何，我们绝对不能放弃。亲戚朋友能借的都借过了，但是现实毕竟是现实，我们不得不接受。希望各位爱心人士能帮帮无助的我们，不胜感激！
家庭成员：
爷爷:梁芝发，53岁，无学历文化，体质较差，无收入，年岁高，在家休养。
奶奶:陈春芳，53岁，无学历文化，体质较差，无收入，年岁高，身体经常有小毛病，在家休养。
父亲:梁英寿，25岁，初中文化，摆地摊，良好，2000月/月，由于家境贫困，初中毕业后不得不出来打工，因为文化程度低，只能靠摆地摊的2000元维持一家人的基本生活。
母亲:戴炎梅，25岁，小学文化，家庭主妇，良好，无收入，结婚前也是靠摆地摊为生，结婚生子后在家里带小孩和照顾父母亲以及做家务。
家庭情况叙述：
我叫梁英寿，是梁煜祺的父亲，1988年4月21日出生于广东省信宜市怀乡镇思多一村20号。这是一个贫困、落后的山窟窿，我们就是出生在这样的一个地方的一个大家庭，正是因为家庭人口多（我父亲有8个兄弟姐妹），让本来就贫穷的家庭更加雪上加霜。因家庭困难读完初中我就辍学跟着父母外出在东莞大朗镇摆地摊卖水果，摆地摊虽然是小生意，日晒雨淋的也非常辛苦，但我依然坚持着，帮着父母支撑着这个家。
摆地摊时还有幸认识了我老婆，她叫戴炎梅，她父亲在她读初中时已经去世了，是她母亲一人带着她们八兄妹生活，那时的她还有四个弟妹在读小学，为了不让弟妹失学，她不得不辍学出来摆地摊赚钱养家，供弟妹们读书。
2010年12月3日，我与戴炎梅结婚了。次年7月19日我们的儿子梁煜祺出生了，幸福的日子维持没多久。就在2012年年底，一直都很健康的小煜祺感冒了，我们带他去当地的医院看病，但感冒一直都没有好转，跑了好几家医院，都没好起来，直到我们来到东莞常平镇的广东医学院东莞常安医院，医生检查后说他严重贫血并患有支气管炎，小祺祺必须住院，经过十多天的治疗，已经康复出院了，这次的治疗用了我们一万多元的医药费。
不久，小祺祺再次发烧，去广东医学院东莞常安医院，医生说这次不一样了，是肺炎，比上次的支气管炎要严重的多，小祺祺又住院了，这次住了差不多一个月才勉强康复出院，这第二次的住院医药费用了两万多。没过多久，小祺祺再次感冒发烧，而且脸色也很苍白，再次去医院做检查时医生说怀疑是白血病，介绍我们去广州儿童医院做全面检查，听到这一消息，我们都很害怕，一刻都不敢耽搁，赶到广州儿童医院。医生说80%-90%是白血病，叫我们转去广州妇女儿童医疗中心住院治疗，那时刚交完检查和留院观察的费用六千多元，去办住院手续时，医院要交两万元的押金，我们家的积蓄都基本用完了，无奈中，只能问亲戚朋友借了两万元办了住院手续。
2013年2月19日，小祺祺确诊为急性淋巴细胞白血病，经过半个月的化疗，被定位高危患者，经过33天的化疗，医生告诉我们小祺祺的化疗情况很不乐观，必须要做骨髓移植手术，但要骨髓移植必须先做化疗。2013年6月19日，小祺祺的骨髓已经在亲属中匹配成功了，医生叫我们准备25万的术前押金。
但这笔钱对目前的我们来说无疑是个天文数字，给小祺祺治病，做化疗已经用去十几万了，能借的亲戚朋友都借遍了，现在真是没办法再筹到25万的术前押金，所以我们不得不向社会向大家求助了，希望各位爱心人士能帮帮无助的我们，不胜感激！
家庭经济收入：
小琪琪患病前，收入来源主要靠摆地摊，患病后，因为要在医院照顾祺祺，所以全家无收入来源。家庭支出主要用于的房租750元/月，伙食1000元/月。
居住情况：
现在我跟妻子居住在广州市妇女儿童医疗中心附近的一间出租屋里，七楼无电梯，单间，15平方左右。
受助人的梦想：
我们最大梦想就是各界人士能伸出你们的缓助之手，帮我们度过这个难关，无论多少，都万分感谢！
 这是小祺祺病前的照片，那时的小祺祺活泼可爱，是他们全家人的希望。 今天晚上我问他谁长得最帅,祺祺指着自己的鼻子大声的说:我最帅！ 这是小祺祺发病不久的时候，发着高烧，插完心脏细管因为疼痛和不舒服，大声的嚎哭起来。 每次要抽血的时候，虽然很疼，但小祺祺总是勇敢地主动伸出手来。 小祺祺做了化疗后，头发掉光了，每天都要打很多次的针，忍受着疼痛的煎熬。 小煜祺已经在医院住了 4个月了，每天都是爸爸或者妈妈轮流着照顾，但是小煜祺很乖，每次次饭都说要自己吃。这是祺祺做了个小手术,术后,伤口很痛,但他依然坚持自己吃饭,他说:吃饱了有力气打死虫虫就可以回家了 祺祺年纪虽然还小,可他平时最喜欢 画画了,只要有笔给他,其他玩具都无法替代，真希望他可以一直画下去，他无论画的是什么动物，都会带着一张笑脸，正如小煜祺的口罩之下那灿烂的笑容。 在志愿者所举办的表演活动中，亲手做的手工画 祺祺打着胜利的手势说:打死虫虫,回家! 一家5口挤在一间20平方左右的出租房里，没有什么值钱的东西和玩具，小煜祺只能跟凳子玩，经常搬来搬去，但经常玩得不亦乐乎，可惜，现在他只能在隔离室里接受化疗的煎熬。 坚持就是胜利!为了儿子我一定会坚持下去,只要有一线的希望,我们都不会放弃。儿子你一定要坚强,爸爸妈妈永远都会陪在你身边。 这是小煜祺常用的药物 这是医院的诊断书，诊断书一下来，晴天霹雳，大家一起来帮忙救救小煜祺吧！ 小煜祺的户口信息 户口地开的贫困证明，梁芝发是煜祺的爷爷 这是我自己写的求助信
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发表于 2013-7-17 18:58
