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发表于 2010-3-5 00:18 |只看该作者 | 最新帖子 | 查看作者所有帖子 | 发短消息 | 加为好友 | 字体大小: tT
母亲痛泣:救救孩子
一岁女儿患上罕见疾病,丈夫狠心抛弃妻女。凄然的母女艰难却执着前行……
羊城晚报记者 蔡霞
  实习生 缪华

  “尽管她随时都可能离去,但我不会放弃。”这是一名28岁的年轻母亲略带哽咽的倾诉。母亲的眼里溢满泪水,但眼神却分外坚定。

  罗敏来自湖南邵阳,她的孩子小慧今年1月1日刚满周岁。去年11月2日,小慧被医生确诊为郎格罕式组织细胞增长症,这种病与白血病同属血液及免疫系统疾病。目前,小慧的病情已恶化到最严重的IV期,疯长的细胞入侵她的肝、脾、肺,她的肚子鼓得像一个大圆球。医生称,如果孩子的病情得不到及时控制,她的生命最多就剩20天,并随时都有可能离开人世。


  惊闻噩耗   

  去年9月,半岁多的小慧突然出现发烧、腹泻与浑身红疹的症状,家长并没有太在意,谁知发烧一直持续到了10月中旬。在邵阳市中心医院,孩子的病起初被当做过敏性紫癜来治疗。由于病情长期未见任何好转,老教授怀疑小慧是得了郎格罕式组织细胞增长症,劝罗敏带孩子到大医院去治病。

  罗敏总觉得这百万分之一的不幸不会发生在自己孩子的身上,可是在广州市妇女儿童医疗中心,她被告知,孩子的郎格罕式组织细胞增长症已经严重到了必须马上接受化疗的程度。

  罗敏丈夫钟林平,家境贫寒,且有较重的重男轻女思想,得知小慧生病,夫家一直以家里太穷等各种理由推托,没出过一分钱。罗敏娘家主动给了六七千元让孩子治病,但这仅是杯水车薪。去年12月28日,实在难以为继的罗敏接到了市妇幼医院下发的病危通知书,医生说,孩子活不活得下来,只能看她的命了。


  执着坚持  

  走投无路的罗敏带着孩子离开了医院,四处求医,希望能出现奇迹,但折腾了20天,小慧的腹部却越来越鼓。

  罗敏一直害怕小慧活不到周岁,特别希望能在家里给她过生日。今年元旦,在广州租住的小屋里,罗敏夫妇给小慧过了一个特别的生日,生日蛋糕是一个一元钱的菠萝面包,钟林平特意给孩子买来了两个鸡腿炖汤补身。

  过年前,小慧再一次突发高烧,罗敏赶忙把她送到珠江医院治疗。医院诊断,小慧的病情已恶化到最严重的IV期,之前的化疗并没有起多大作用,再加上这将近一个月的耽误,若再不经有效治疗,很快会出现器官多功能衰竭,死亡率极高。

  看着忍受巨大病痛折磨的女儿纯真的模样,罗敏心都快碎了。

  她暗暗告诉自己,无论如何也要坚持下去,于是硬着头皮再次向家里借钱,每次说着说着都禁不住在电话里哭起来。罗敏觉得最对不起的是父亲:“爸爸是一个下岗职工,没有什么积蓄,为了我这事,不光把自己的钱全拿出来,还四处以他的名义借了六万多。本来别人都说女儿嫁出去了就不用管这么多,谁知道我反而拖累了他。”说着,罗敏微仰着头,尽力不让眼泪流下来。


  丈夫离去   

  老父亲60岁大寿那天,没有任何的庆祝,而且还拖着老迈的身体到工地上打零工,赚取几十元的工资。一个大雨天,老人家出门准备给女儿汇钱时,不慎摔了一跤,罗敏的弟弟、弟媳把责任都推到了她头上:“你还要害我们家多久,现在老人家被你折磨成这样,你还想怎么样?”

  罗妈妈是个朴实的农妇,一手把小慧带大,看到孩子这样天天受苦,她心疼得说不出,只是一直流泪:“孩子抽了两次骨髓,这么小的孩子啊,看着那些血一点点往外挤,我比她还痛啊!”她把小慧抱得紧紧的,小慧在怀里抬头瞪着大眼睛看外婆,用小手朝她脸上挥一挥,像是想为她拭干眼泪。

  罗敏一家为小慧不停奔波的时候,钟林平一家却始终不管不顾。罗敏让钟林平回老家江西宜春借钱,谁知丈夫家里根本无力也无心救这个孩子。一趟回去,不光没有借到任何钱,反倒搭进了500元路费。过年时,罗敏劝丈夫挨家挨户敲门给大家“送财神”,以此向每家讨一两元的红包,丈夫放不下面子怎么都不肯,罗敏与他大吵一架后狠狠地咬了他一口,钟林平气得丢下了一句话:“你们爱咋地咋地!反正我没钱!我不管了!”于是抛下母女俩,狠心离去。


  无奈求助

  这个残破的家只剩罗敏一个人支撑,她很后悔,选择了一个这么不负责任的丈夫。当初,两人抱着雄心壮志来广州闯,相识不到半年就结婚,孩子生病后才看清了对方的真面目。“有人劝我现在离婚改嫁,但一个离婚的女人带着生病的女儿再去找依靠,几乎是不可能的事了,我也绝不会让女儿成为牺牲品。”

  目前,小慧的病情在珠江医院基本得到控制。医生称,这个病完全有可能治好,如果进展顺利,化疗的时间将持续一年,费用在十万元左右;如果化疗效果不佳,则需接受脊髓移植手术,费用将会更高。

  为此,罗敏想通过本报求助,希望有人能帮她留住这个无辜的孩子。

  衷心希望,这个执着而坚强的母亲能得偿所愿。


看了以后觉得很心酸
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谁能帮她:母亲痛泣:救救孩子(转自3月4日羊城晚报) ...
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